政讯通中心

　　  2月24日，全省药品注册管理和药品上市后监管工作会议在沈阳召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深入学习贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神，全面贯彻落实省委十三届七次八次全会、省委经济工作会议、省“两会”和全国药品监管工作会议精神，按照全国药品注册管理和上市后监管工作会议和全省药品监管工作会议部署，总结2024年药品注册管理和上市后监管工作情况，部署2025年重点工作任务。省药监局党组成员、副局长王嘉仡出席会议并讲话。

　　  会议指出，2024年，全局药品注册、生产监管战线同志们认真落实“四个最严”要求，坚持深化改革创新、优化监管服务，在推进中国式药品监管现代化新征程上跑出高质量发展加速度，创造了高水质量安全的新成绩。

　　  会议强调，做好当前和今后一个时期药品注册管理和生产监管工作，必须深刻把握党中央、国务院及省委、省政府和国家药监局决策部署，按照“一体两翼四梁八柱”的工作思路，聚焦使命和任务，自觉在大局下想问题、找方法、作决策、办事情，找准工作的着力点和落脚点，不断开创药品监管工作新局面。

　　  会议要求，做好2025年药品注册管理和药品上市后监管工作，一要全环节防控风险隐患，保障高水平安全;二要落实药品监管改革部署，促进医药产业高质量发展;三要全面提升监管能力，推进药品高效能监管;四要转变工作作风，打造高素质药品监管队伍。

　　  省药学会、医药行业协会、生物技术协会、疫苗专业技术委员会主要负责同志，省药监局药品注册处、药品生产监管处、各稽查处、省药品审评查验中心及省药品检验检测院、省器械检验检测院负责人及相关工作人员参加会议。