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河南省福迪医疗器械有限公司对穴位压力刺激贴主动召回

发布时间：2024-10-29 22:15:40作者：佚名 来源: 河南省药品监督管理

　　河南省福迪医疗器械有限公司报告，由于其生产的一批次穴位压力刺激贴不符合规定，企业对其主动召回，召回级别为三级。召回产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表

　　2024年10月28日

　　

原文链接：http://yjj.henan.gov.cn/2024/10-29/3079407.html
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